December 2008, je zal denken waarom begin je dáár nu over?? Wat is daar dan zo bijzonder aan??
Eigenlijk is December 2008 er wel een om met jullie te delen; ik denk daar nog vaak aan terug. 20 jaar jong, maar een December die ik niet snel vergeet.
Ik was in September gestart met een stage in het ziekenhuis, maar al snel begon ik me ziek te melden. Migraineaanval na migraineaanval volgde elkaar op. Ik stond al gauw bekend als de aanstelster, want ach.. wat stelt een beetje hoofdpijn nou voor!… Ja.. Wat stelt een beetje hoofdpijn nou voor?
Mijn studentenkamer was afgeplakt met vuilniszakken om het licht buiten te houden, ik lag met mijn hoofd onder de deken en met mijn handen tegen mijn oren gedrukt. Alle beetjes geluid of licht waren teveel en maakte dat ik in een niet te verdragen pijnscheut terecht kwam. Ik was inmiddels wel door mijn voorraad medicijnen heen en als die al wat deden maakte ik gebruik van de momenten dat het allemaal wel mee viel door de hoogst noodzakelijke zaken te doen, maar het meeste kwam terecht op anderen.
Migraine kende ik wel, ik was al langer bekend met het fenomeen. Uitvalverschijnselen aan de rechterzijde van mijn lichaam; arm, been, gezicht, wegvallen van de helft van mijn gezichtsveld, niet kunnen praten en schrijven en pijn… veel pijn. 72 uur, dat was de tijd die stond voor een migraineaanval; 72 uur afzien, maar hé.. wat stelt een beetje hoofdpijn nou voor?! De elkaar opvolgende aanvallen, gingen uiteindelijk over in één lange aanval, die niet meer leek op te houden.
De 72 uur verstreken en uiteindelijk werd het wel te gek; na de eerste week liep ik het liefst dwars door de muren van mijn kamertje heen. Dit moest stoppen! De daarop volgende week heb ik 3 keer (!!) op de eerste hulp gezeten en werd ik uiteindelijk weer weggestuurd, ze hadden me immers alle medicatie gegeven die ze voor Migraine voor handen hadden. Tabletten, sprays en uiteindelijk zelfs injecties, maar nee.. na een korte tijd verbetering kwam het in alle hevigheid weer terug.
Jaren eerder was ik vanuit de Middelbare school samen met moeders naar het Ziekenhuis geracet omdat mijn hangende gezicht en slechte spraak toch wel bezorgdheid wekte. Daar werd de diagnose gesteld en werd ik met wat medicatie weer lekker mijn eigen leventje in geslingerd, wel moest ik mijn migraine in de gaten houden, want als de pijn of de vorm van de aanvallen zou veranderen moest ik direct aan de bel trekken. Na de tweede keer op de eerste hulp heb ik dus braaf gepoogd om een afspraak te maken bij mijn Neuroloog in het Ziekenhuis in Brabant; ik mocht komen hoor!!! 26 Januari 2009!!
Pas bij het derde bezoek aan de eerste hulp werd ik verzocht door de dienstdoend Neuroloog om de volgende dag op het spreekuur te verschijnen als de klachten aanhielden. De volgende dag dus naar de beste man toe. Mijn gedachte was dat ik waarschijnlijk wel weer naar huis gestuurd zou worden met een tabletje of een spraytje, dus met weinig verwachtingen naar de beste Weledelgeleerde heer.
De angst sloeg me om het hart toen hij vertelde dat ik niet meer naar huis zou gaan die dag. Ik moest me gaan melden bij het opnamebureau en daarna op afdeling Oncologie. Wáááát?????!!! Ik moest me niet teveel zorgen maken; de afdeling Neurologie lag vol, maar omdat ik toch verdacht werd van een Subarchnoidale bloeding moest ik toch blijven.
Subarchnoidale bloeding werd door de Neuroloog in hocus pocus uitgelegd, maar het kwam erop neer dat ik verdacht werd van een bloeding tussen mijn schedel en mijn hersenvlies.
Eenmaal op afdeling werd ik aan een infuus gehangen, uiteraard door een eerste klas prikster (ahum!)… Net iets voor deze held, maar dat vond ik op dat moment helemaal niet belangrijk. Subarchnoidale bloeding.. de haren op mijn rug stonden rechtovereind bij dit begrip.. Hallo!!! Ik was 20!! Dit was écht nog niet de tijd om het te gaan hebben over bloedingen in mijn hoofd enzo..!
Het was inmiddels 16 December.. nog 7 dagen voor de kerst en ik lag ‘gezellig’ in een All Inclusive hotel.. Vrijwillig was het niet, maar de gedachte om met een eventuele bloeding naar huis te gaan klonk ook niet aantrekkelijk.
Om als verpleegkundige in opleiding in een Ziekenhuis te liggen is een ervaring op zich. ‘Je let wel even op je buurman he? Die kan geen alarm maken, als je denkt dat het nodig is bel je maar, dan komen we er gelijk aan.’ Of ik daarvan op keek? Uhm ja.. Had ik er behoefte aan op dat moment om voor een ander te zorgen? Nee, maar goed.. met een hoofd op springen ben je na 2 weken niet meer zo van de discussies en knik je braaf als je een vraag gesteld wordt. ’s Nacht veel commotie op de kamer, mijn buurman was niet meer…
Fijn als ze daarnaast zijn, die dokters, verzonnen ze om een infuus naast mijn bed te zetten. Om 06.00u-12.00u-18.00u-24.00u werd er een flesje Depakine aangehangen. Prima, want dit leek uiteindelijk wel te doen wat het moest doen, maar dat was mijn punt niet; Heb je ooit gehoord hoe irritant dat klotepiepje van zo’n infuuspomp is?? Beeld je nu even in dat je al 2 weken met een ondraaglijke koppijn rondloopt en luister er dan nog eens naar.. een keer of zes op een dag. Gelukkig wist ik als verpleegkundige in opleiding haarfijn het mute-knopje te vinden om daarna op de bel te drukken voor de zuster, maar dát werd dan weer niet op prijs gesteld. ‘Wie dacht ik wel niet dat ik was, ik mocht toch niet aan knopjes zitten?!’ Goh.. bijzonder, want toen de buurman machteloos in zijn bed lag mocht ik wel degene zijn die voor die beste man op knopjes drukte, maar voor mijzelf was dit je reinste onzin natuurlijk..
Ik heb uiteindelijk een dag of 3 op de Oncologieafdeling gelegen, ik stond vroeg op, voor mijn onbijt onder de douche, onbijtje en dan liggen, liggen, liggen, liggen.. en wachten tot er of medicatie of wat te eten of drinken langskwam. Lezen, televisie kijken of lekker op de laptop zat er niet langer dan een paar minuten in.
De dokter had ik al een poosje niet gezien en die bleek dan ook op vakantie te zijn vertrokken zonder mij te zien. Onderzoeken waren wel in snelvaart doorgegaan, dus ik had nog geen onraad geroken. CT’tje hier, MRI’tje daar, buisje bloed afgeven hier, punctie daar. Ergens de derde dag ging het absoluut niet oké, mijn hoofd stond wederom op klappen, douchen lukte niet en mijn onbijt kreeg ik niet weg. Maar een zuster zag ik niet. Pas om 14.00u ’s middags kwam er iemand vragen of het wel ging.. Nee.. wat denk je zelf?! Nog maar een paracetamolletje dan??
Uiteindelijk werd ik overgeplaatst naar de afdeling Neurologie, gelukkig zakte de aanval steeds verder af en kwam ik weer meer en meer onder de levenden. Maar afbouwen van medicatie en uitslagen van onderzoeken, daar was nog geen sprake van. Ik kreeg kamergenoten en we stonden al snel bekend als de ‘slechte hoek’ van de afdeling. Tussen het liggen door maakten we lol, veel lol.. Wat moest je in hemelsnaam anders. Het bezoekuur was meer dan beperkt en als je dan eenmaal weer wat opknapt na inmiddels ruim 2,5 week ben je écht wel weer toe aan een lolletje.
Die dokter liet echter wel erg lang op zich wachten, dagelijks moeders aan de telefoon of ik al meer wist, maar nee.. ik had de dokter nog niet gezien. Uiteindelijk heeft het een meer dan stevig telefoontje van moeders met het Ziekenhuis gekost op 24 December. Na de vervangend, en stuk minder vriendelijke, Weledelgeleerde heer verteld te hebben dat hij over anderhalf uur een gesprek zou hebben met ons werd daar schoorvoetend aan toegegeven. Eindelijk kreeg ik uitslagen te horen, ik heb er welgeteld 8 woorden van meegekregen: Status Migranosis, vernauwde ader, vergrootte hypofyse, geen bloeding..Er was géén bloeding!!! Ik mocht naar huis met een weinig florisant medicatiearsenaal en een afbouwschema.
Nog een paar keer ben ik later bij de Neuroloog geweest voor nacontrole en wijzigingen in mijn medicatie omdat ik niet te genieten werd van de Depakine, maar hé.. mij hoorde je niet.. ik had geen migraineaanval meer.. ik kon mijn opleiding afmaken.. mijn leven ging weer door!!
Dat klinkt nou even heel dramatisch, maar dat stond wel even stil toen ik te horen kreeg dat ik verdacht werd van een subarchnoidale bloeding. Als je wil weten waarom; wikipedia en google are your friends! Ik heb nog een behoorlijke periode bij moeten komen van 3 weken Status Migranosis, maar weet je: What doen’t kill you, makes you stronger! En in vergelijking met waar ze me van verdachten bij opname viel de uiteindelijke diagnose alles mee!
Waarom kom ik juist nú op deze periode terug? Al jaren red ik het prima met mijn medicatie en ook tijdens de zwangerschap van M heb ik niet mogen klagen. Nu ben ik dolgelukkig met een nieuwe zwangerschap, maar de eerste weken van de zwangerschap kwamen die vreselijke aanvallen weer terug. Als de aanval voorbij leek kwam de volgende. Ik had er weer even een hard hoofd in voor de verdere zwangerschap. Ik ben vorige week bij de Neuroloog geweest, maar doordat alle medicatie die ze hebben nadelige effecten kunnen hebben op het ongeboren kind is de enige optie om vitamine B2 te slikken, véél vitamine B2.. En ik klop héél hard af nu, maar ik heb sindsdien geen aanval meer gehad! Ik moest na mijn bezoek aan de Neuroloog weer even terugdenken aan December 2008, die December hakte er even in! Die maakte me er even van bewust dat het leven kwetsbaar is en dat je ervan moet genieten, elke dag! Want waar ik vrolijk het ziekenhuis weer verliet om kerst te vieren met mijn familie, waren er ook mensen die dit nooit meer zouden kunnen doen…